Alfamanosidose é uma doença rara, hereditária que pode fazer com que crianças e adultos sofram com alterações esqueléticas, características faciais grosseiras, perda de audição, deficiências cognitivas…
O seu médico também pode encaminhá-lo para consulta de um especialista em doenças metabólicas, e/ou geneticista clínico, que esteja mais familiarizado com essa condição rara.